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红色基因代代传 · “两优”先锋话初心 | 贺小宏:为百姓搭建生命与健康之桥
发布日期:2022-08-03  浏览次数:

近期,我们对江北新区dafacasino网页版官网园区内的四家实践探索出优秀支部工作法的基层党组织进行了巡览,感受到了良好而优秀的支部工作法,对于基层党组织党建工作的引领建构作用。除了各项制度准则外,作为党组织核心组成部分的党员本身,同样也发挥着极其关键的作用。良好有序的组织制度准则,需要有尽职尽责的党务工作者和党员去实施和执行,才能真正发挥应有的作用。近期,我们推出“红色基因代代传 ‘两优先锋话初心”系列,一起感受这些优秀的党务工作者和党员的独特魅力和风采。


贺小宏:为百姓搭建生命与健康之桥



南京北恒生物科技有限公司

党支部书记、董事长贺小宏


搭建生命与健康之桥,让每一位患者得到治愈机会,做中国老百姓用的起的精准细胞治疗药物。


坚定信念,让红色基因成为企业发展的“指路明灯”


贺小宏博士常说:“作为一名延安人,我一直鞭策自己将延安精神洒落在工作学习和日常生活中。可能对于大多数博士来说,毕业后会选择去高校任教,或者从事与专业相关的科研工作。但对我来说,毕业后要自己创业的想法一直很坚定。一方面,我想把自己所学到的基础理论知识能够切实做到成果培育转化。另一方面,希望用自己所学到的知识以及技术,真真切切的为广大中国癌症患者开发出疗效佳、经济实惠的,具有我国自主知识产权的治疗药物。”因此,贺小宏由于内心的驱动,毕业后毅然选择了自主创业,于2017年成立了北恒生物,专注于开发研究癌症细胞免疫治疗相关的产品。


作为北恒生物党支部书记,贺小宏积极发挥党员主观能动性和先锋模范作用,有效地将公司党建活动与业务工作结合起来。贺小宏介绍:“对于北恒生物来说,我们首先需要将党和政府的发展思想落到实处,公司会定期组织召开理论学习和教育动员会议。另外,公司在清明节的时候也组织大家去烈士陵园为烈士扫墓,让公司员工在活动中深受启发。”并且,他还充分调动和发挥党员在各个岗位上的带头引领作用,在抗疫期间,带队组织公司党员组建党员突击队,参与疫情防控志愿服务。让广大党员用实际行动感染身边群众,同时吸收和发展优秀业务骨干入党。


积极进取,让人才团队成为攻坚克难的“先锋力量”


贺小宏在专业领域主要从事肿瘤发生发展调控机制相关研究。北恒生物成立后,贺小宏专注于治疗癌症的相关产品开发。由于对专业领域发展动态消息了解的十分透彻,贺小宏迅速组建优势团队,致力于通用型CAR-T细胞免疫治疗产品开发及商业化。与大多数创业者不同,贺小宏似乎显得更加平和。贺小宏表示:“我觉得对创业者来说,最重要的就是创业心态,也就是说你需要有非常强烈的自主创业愿望。同时,因为企业类型不同,对于企业老板来说,你需要清楚的知道公司核心矛盾是什么?如何将主要矛盾与次要矛盾分开?拿北恒生物举例来说,我们作为科技企业,需要时刻关注公司科技技术发展,同时组建优秀团队,让专业的人去做专业的事情。”


在创新型企业发展中,人才需求是企业发展的第一核心要素,在创业初期,贺小宏同志就和团队一起成立北恒生物奖学金,主要面向南京大学等生物医药人才给予奖励,希望优秀的科研学子在学习过程中能够专心搞科研,推动中国创新药在未来具有较强的国际竞争力,使中国老百姓能够实实在在享受到创新医药的红利。


创新创业,让初心使命成为科技报国的“不竭动力”


自体型CAR-T免疫细胞治疗需要利用癌症患者自身的相关免疫细胞进行治疗,虽然对相关癌症治疗效果较好,但其治疗价格十分高昂。“目前国外自体型CAR-T免疫细胞治疗产品治疗费用大约在四十万美金,这我们普通老百姓来说是承担不起的。同时自体型CAR-T本身也有它的缺点,首先治疗等待期比较漫长,通常需要20天左右,某些肿瘤的后期发展阶段是相当快,在这个等待的过程中,患者可能会失去治疗机会。其次,用于治疗的免疫细胞来源于患者本身,很多病人的健康程度实际上已经很糟糕了,免疫细胞的制备很可能会失败。”贺小宏介绍。


面对自体型CAR-T免疫细胞存在的缺点,贺小宏带领北恒立足科技创新,开发出通用型CAR-T免疫细胞治疗产品。通用型CAR-T作为一种新型第五代免疫治疗产品,具有可工业化生产、质量稳定、成本低、适用广、现货供应等无可比拟的优势,被认为是未来细胞免疫治疗技术的必经之路和必然趋势。贺小宏坦言:“北恒生物利用核心技术开发通用型CAR-T免疫细胞治疗产品,将有效减轻患者治疗的经济压力,同时我们利用技术优势能够进行批量化生产,在病人治疗上赢得时间,希望给患者提供更多的治疗机会。”


贺小宏表示,自己不仅仅是一名企业家,更是一名共产党员,踏踏实实办好企业,认认真真抓好科研,才是创业报国的最好方式。搭建生命与健康之桥,让每一位患者得到治愈机会,做中国老百姓用的起的精准细胞治疗药物。


据悉,北恒生物开发出的通用型CAR-T细胞治疗产品,目前已取得多家国内顶级三甲医院的“临床伦理批件”,全面启动临床试验,在2022年3月获得了国家药品监督管理局核准签发的新药产品的《临床试验默示许可》,有望成为国内第一,全球第二家获批的通用型细胞治疗产品。