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癌症免疫治疗学会（SITC）年会是全球最大聚焦癌症免疫治疗的国际学术盛会，全球科学家、研究者、临床专家汇聚一堂。今年SITC年会于11月1-5日在美国圣地亚哥举行。会上，江北新区dafacasino网页版官网园区肿瘤免疫新锐们携最新研究数据惊艳亮相大会！

园区企业维立志博以壁报形式公布了抗肿瘤坏死因子受体2（TNFR2）激动型单抗LBL-019临床前研究数据。

新型抗TNFR2激动型单抗LBL-019优先激活CD8+ T细胞，减轻Tregs的抑制作用

LBL-019是维立志博自主研发并拥有知识产权的同类首创（First in class）TNFR2激动型单克隆抗体，能够高效激动活化的效应T细胞，促进效应T细胞的抗肿瘤作用。在高比例调节性T细胞（Tregs）和T细胞混合体系中，LBL-019依然能够促进T细胞的增殖和活化，拮抗Tregs的免疫抑制作用。

据介绍，LBL-019于2021年12月10日获得中国国家药品监督管理局默示许可开展临床试验，并于同年12月20日获美国食品药品监督管理局临床试验许可。目前LBL-019正在中国开展Ⅰ期临床试验，已经展现出初步的积极信号，有同类最佳（Best in class）的潜力。

维立志博

维立志博是一家临床阶段的生物制药公司，由资深留美抗体药物研发团队在南京创立。2014年以来致力于具有自主知识产权的治疗肿瘤和其他重大疾病的抗体新药硏发，聚焦尚未满足的医药需求，特别是肿瘤免疫治疗面临的问题和挑战。公司在单靶点抗体和双特异性抗体新药研发技术平台上，已经拥有二十多个新型肿瘤免疫治疗抗体项目组成的丰富研发管线。公司将不断拓展创新，为广大患者提供安全、有效、可及、可负担的新药，满足尚未满足的医药需求。

园区企业博奥信抗Siglec-15ⅹGM-CSF双特异性融合蛋白BSI-510与抗CLDN18.2单抗BSI-706在会上展示最新临床前研究数据。

BSI-510，一种通过结合抗Siglec-15抗体和细胞因子GM-CSF增强抗肿瘤效力的新型双特异性融合蛋白

BSI-510由博奥信专有的H³（高通量、高含量和高效率）抗体发现平台筛选得到，通过柔性接头将人GM-CSF融合到抗Siglec-15抗体的C末端，从而开发出的抗Siglec-15ⅹGM-CSF双特异性融合蛋白。临床前试验显示，BSI-510可以同时逆转T细胞抑制并诱导巨噬细胞M2向M1复极，是一种同类首创的抗Siglec-15ⅹGM-CSF双特异性融合蛋白，可以支持各项临床前研究工作。

BSI-706，一种用于抗肿瘤ADC药物开发的靶向CLDN18.2抗体

BSI-706是由博奥信SynTracer®高通量抗体内吞筛选平台发现获得的人源化单克隆抗体。临床前试验显示，BSI-706能特异性结合CLDN18.2但不结合CLDN18.1，并显示出明显高于佐贝妥昔单抗Zolbetuximab类似物的细胞结合和内吞活性。在与GGFG-Dxd合成后，BSI-706 ADC表现出比对标抗体类似物ADC更强的体外细胞毒性和体内抗肿瘤功效。

此外，BSI-706显示出与CGM901（阿斯利康，临床1期）抗体类似物相当的内吞活性。BSI-706是一种新型人源化抗体，可以支持靶向CLDN18.2的ADC药物的各项临床前开发。

博奥信

博奥信是一家处于临床阶段的全球化创新生物技术公司，致力于应用其专有的抗体技术平台开发创新疗法，使患者在免疫及肿瘤疾病的治疗中获益。博奥信成立于2017年，公司通过内部专有的H³（高通量，高含量，高效率）抗体发现平台、SynTracer®高通量抗体内吞筛选平台、Flexibody®双功能抗体技术平台及全球合作建立了一系列创新药物管线。自研产品BSI-045B（抗TSLP单抗）正在中美开展针对严重哮喘与特应性皮炎的临床II期试验，另有4项自研合作产品在中美开展临床I期或II期试验。博奥信计划与合作伙伴在接下来的一年里推动其肿瘤免疫疗法和基于ADC的投资组合进入临床试验阶段。博奥信在中国，美国与澳大利亚均设有分支机构。