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近日，江北新区dafacasino网页版官网园区企业江苏鼎泰药物研究（集团）股份有限公司（下称“鼎泰集团”）新增遗传毒性试验（小鼠淋巴瘤试验）、药物依赖性试验获得国家药品监督管理局（NMPA）药物GLP（Good Laboratory Practice）资质，新增实验设施（华康路）获得NMPA药物GLP资质，同时实验设施（兴隆路）顺利通过NMPA药物GLP三年定期复查。至此，鼎泰集团药物安全性评估研究平台已获得全项（十项）GLP资质。

本次鼎泰集团顺利通过NMPA药物GLP认证检查，是对鼎泰集团质量管理体系、科研团队、实验设施、仪器设备、项目运行管理体系和技术能力的高度认可，是鼎泰集团发展历程中的重要里程碑。

鼎泰集团GLP服务项目

· 单次和多次给药毒性试验（啮齿类）

· 单次和多次给药毒性试验（非啮齿类）

· 生殖毒性试验（Ⅰ段、Ⅱ段、Ⅲ段）

· 遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变、小鼠淋巴瘤试验）

· 致癌试验

· 局部毒性试验

· 免疫原性试验

· 安全性药理试验

· 毒代动力学试验

· 药物依赖性试验

鼎泰集团

江苏鼎泰药物研究（集团）成立于2008年， 是致力于为全球医药企业和科研机构提供专病领域一体化研发赋能的新型CRO。鼎泰集团以专注科学评估、助力创新转化、提升生命质量为使命，依托深耕行业的顶尖技术服务团队，通过高度科学和专业化的运营战略，构建并完善集团化管理，聚焦从疾病机理到疾病模型到非临床研究、临床医学至临床转化的深度赋能。鼎泰集团凭借卓越的服务质量和丰富的实践经验助力技术创新，引领行业革新，始终如一的在促进人类健康事业发展的道路上勠力前行。